വെറ്ററിനറി വാർത്തകൾ: ഏവിയൻ ഇൻഫ്ലുവൻസ ഗവേഷണത്തിലെ പുരോഗതി

വാർത്ത 01

ഇസ്രായേലിലെ മല്ലാർഡ് താറാവുകളിൽ (അനസ് പ്ലാറ്റിറിഞ്ചോസ്) ഏവിയൻ ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസിന്റെ H4N6 ഉപവിഭാഗം ആദ്യമായി കണ്ടെത്തി.

അവിഷൈ ലുബ്ലിൻ, നിക്കി തീ, ഐറിന ഷ്കോഡ, ലൂബ സിമാനോവ്, ഗില കഹില ബാർ-ഗാൽ, യിഗൽ ഫർനൂഷി, റോണി കിംഗ്, വെയ്ൻ എം ഗെറ്റ്സ്, പോളിൻ എൽ കാമത്ത്, റൗരി സി കെ ബോവി, റാൻ നാഥൻ

PMID: 35687561;DOI: 10.1111/tbed.14610

ഏവിയൻ ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസ് (AIV) ലോകമെമ്പാടുമുള്ള മൃഗങ്ങളുടെയും മനുഷ്യന്റെയും ആരോഗ്യത്തിന് ഗുരുതരമായ ഭീഷണി ഉയർത്തുന്നു. കാട്ടുജലപക്ഷികൾ ലോകമെമ്പാടും AIV പകരുന്നതിനാൽ, കാട്ടുമൃഗങ്ങളിൽ AIV യുടെ വ്യാപനം അന്വേഷിക്കുന്നത് രോഗകാരികളുടെ സംക്രമണം മനസ്സിലാക്കുന്നതിനും വളർത്തുമൃഗങ്ങളിലും മനുഷ്യരിലും രോഗബാധ പ്രവചിക്കുന്നതിനും നിർണായകമാണ്. ഈ പഠനത്തിൽ, ഇസ്രായേലിലെ കാട്ടുപച്ച താറാവുകളുടെ (അനസ് പ്ലാറ്റിറിഞ്ചോസ്) കാഷ്ഠ സാമ്പിളുകളിൽ നിന്ന് ആദ്യമായി H4N6 ഉപവിഭാഗം AIV വേർതിരിച്ചെടുത്തു. HA, NA ജീനുകളുടെ ഫൈലോജെനെറ്റിക് ഫലങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത് ഈ സ്ട്രെയിൻ യൂറോപ്യൻ, ഏഷ്യൻ ഐസൊലേറ്റുകളുമായി അടുത്ത ബന്ധമുള്ളതാണെന്ന്. ഇസ്രായേൽ മധ്യ ആർട്ടിക്-ആഫ്രിക്കൻ ദേശാടന പാതയിലാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നതിനാൽ, ദേശാടന പക്ഷികളാണ് ഈ സ്ട്രെയിൻ അവതരിപ്പിച്ചതെന്ന് അനുമാനിക്കപ്പെടുന്നു. ഐസൊലേറ്റിന്റെ ആന്തരിക ജീനുകളുടെ (PB1, PB2, PA, NP, M, NS) ഫൈലോജെനെറ്റിക് വിശകലനം മറ്റ് AIV ഉപവിഭാഗങ്ങളുമായി ഉയർന്ന അളവിലുള്ള ഫൈലോജെനെറ്റിക് ബന്ധം വെളിപ്പെടുത്തി, ഇത് ഈ ഐസൊലേറ്റിൽ മുമ്പത്തെ ഒരു പുനഃസംയോജന സംഭവം നടന്നിട്ടുണ്ടെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. AIV യുടെ ഈ H4N6 ഉപവിഭാഗത്തിന് ഉയർന്ന പുനഃസംയോജന നിരക്ക് ഉണ്ട്, ആരോഗ്യമുള്ള പന്നികളിൽ അണുബാധയുണ്ടാക്കാനും മനുഷ്യ റിസപ്റ്ററുകളെ ബന്ധിപ്പിക്കാനും കഴിയും, ഭാവിയിൽ മൃഗരോഗങ്ങൾക്ക് കാരണമായേക്കാം.

വാർത്ത 02

യൂറോപ്യൻ യൂണിയനിലെ ഏവിയൻ ഇൻഫ്ലുവൻസയുടെ അവലോകനം, 2022 മാർച്ച്-ജൂൺ

യൂറോപ്യൻ ഫുഡ് സേഫ്റ്റി അതോറിറ്റി, യൂറോപ്യൻ സെന്റർ ഫോർ ഡിസീസ് പ്രിവൻഷൻ ആൻഡ് കൺട്രോൾ, യൂറോപ്യൻ യൂണിയൻ റഫറൻസ് ലബോറട്ടറി ഫോർ ഏവിയൻ ഇൻഫ്ലുവൻസ

പിഎംഐഡി: 35949938; പിഎംസിഐഡി: പിഎംസി9356771; ഡിഒഐ: 10.2903/ജെ.ഇഎഫ്എസ്എ.2022.7415

2021-2022 ൽ, ഉയർന്ന രോഗകാരിയായ ഏവിയൻ ഇൻഫ്ലുവൻസ (HPAI) യൂറോപ്പിലെ ഏറ്റവും ഗുരുതരമായ പകർച്ചവ്യാധിയായിരുന്നു, 36 യൂറോപ്യൻ രാജ്യങ്ങളിലായി 2,398 പക്ഷിപ്പനി പൊട്ടിപ്പുറപ്പെട്ടതിന്റെ ഫലമായി 46 ദശലക്ഷം പക്ഷികളെ കൊന്നൊടുക്കി. 2022 മാർച്ച് 16 നും ജൂൺ 10 നും ഇടയിൽ, മൊത്തം 28 EU/EEA രാജ്യങ്ങളും യുകെയിലെ 1 182 ഉയർന്ന രോഗകാരിയായ ഏവിയൻ ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസിന്റെ (HPAIV) വകഭേദങ്ങളും കോഴി (750 കേസുകൾ), വന്യജീവി (410 കേസുകൾ), ബന്ദികളാക്കിയ പക്ഷികൾ (22 കേസുകൾ) എന്നിവയിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചു. അവലോകനം ചെയ്യപ്പെടുന്ന കാലയളവിൽ, കോഴി പൊട്ടിപ്പുറപ്പെടലുകളുടെ 86% HPAIV സംക്രമണം മൂലമാണ്, ഫ്രാൻസിൽ മൊത്തത്തിലുള്ള കോഴി പൊട്ടിപ്പുറപ്പെടലിന്റെ 68%, ഹംഗറിയിൽ 24%, മറ്റ് ബാധിത രാജ്യങ്ങളിൽ 2% ൽ താഴെ എന്നിങ്ങനെയാണ്. കാട്ടുപക്ഷികളിലാണ് ഏറ്റവും കൂടുതൽ പകർച്ചവ്യാധികൾ ഉണ്ടായത് (158 കേസുകൾ), തുടർന്ന് നെതർലാൻഡ്‌സ് (98 കേസുകൾ), യുകെ (48 കേസുകൾ).

ജനിതക വിശകലനങ്ങളുടെ ഫലങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത് നിലവിൽ യൂറോപ്പിൽ കാണപ്പെടുന്ന HPAIV പ്രധാനമായും സ്പെക്ട്രം 2.3.4 b യിൽ പെട്ടതാണെന്ന്. കഴിഞ്ഞ റിപ്പോർട്ടിന് ശേഷം, ചൈനയിൽ നാല് H5N6, രണ്ട് H9N2, രണ്ട് H3N8 മനുഷ്യരിൽ അണുബാധകൾ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്, കൂടാതെ യുഎസ്എയിൽ ഒരു H5N1 മനുഷ്യരിൽ അണുബാധ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. EU/EEA യിൽ തൊഴിൽപരമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നവരിൽ അണുബാധയ്ക്കുള്ള സാധ്യത സാധാരണക്കാർക്ക് കുറവാണെന്നും കുറഞ്ഞതോ മിതമായതോ ആണെന്നും വിലയിരുത്തി.

 വാർത്ത 03

HA ജീനിലെ അവശിഷ്ടങ്ങൾ 127, 183, 212 എന്നിവയിലെ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ

H9N2 ഏവിയൻ ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസിന്റെ ആന്റിജനിസിറ്റി, റെപ്ലിക്കേഷൻ, രോഗകാരിത്വം

മെങ്ലു ഫാൻ,ബിങ് ലിയാങ്,യോങ്‌ഷെൻ ഷാവോ,യാപിങ് ഷാങ്,ക്വിങ്‌ഷെങ് ലിയു,മിയാവോ ടിയാൻ,യികിങ് ഷെങ്,ഹുയിഷി സിയ,യാസുവോ സുസുക്കി,ഹുവാലൻ ചെൻ,ജിഹുയി പിംഗ്

PMID: 34724348;DOI: 10.1111/tbed.14363

കോഴി വ്യവസായത്തിന്റെ ആരോഗ്യത്തെ ബാധിക്കുന്ന പ്രധാന ഉപവിഭാഗങ്ങളിൽ ഒന്നാണ് ഏവിയൻ ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസിന്റെ (AIV) H9N2 ഉപവിഭാഗം. ഈ പഠനത്തിൽ, സമാനമായ ജനിതക പശ്ചാത്തലമുള്ളതും എന്നാൽ വ്യത്യസ്ത ആന്റിജനിസിറ്റി ഉള്ളതുമായ A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75), A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76) എന്നീ രണ്ട് H9N2 ഉപവിഭാഗ AIV വർഗ്ഗങ്ങളെ ഒരു കോഴി ഫാമിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്തു. ഹീമാഗ്ലൂട്ടിനിൻ (HA) ന്റെ മൂന്ന് അമിനോ ആസിഡ് അവശിഷ്ടങ്ങളിൽ (127, 183, 212) JS/75 ഉം JS/76 ഉം വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നതായി സീക്വൻസ് വിശകലനം കാണിച്ചു. JS/75 ഉം JS/76 ഉം തമ്മിലുള്ള ജൈവ ഗുണങ്ങളിലെ വ്യത്യാസങ്ങൾ പര്യവേക്ഷണം ചെയ്യുന്നതിന്, A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) പ്രധാന ശൃംഖലയായി ഉപയോഗിച്ച് ഒരു റിവേഴ്സ് ജനിതക സമീപനം ഉപയോഗിച്ച് ആറ് പുനഃസംയോജിത വൈറസുകൾ സൃഷ്ടിച്ചു. ചിക്കൻ അറ്റാക്ക് ടെസ്റ്റുകളിൽ നിന്നും HI ടെസ്റ്റുകളിൽ നിന്നുമുള്ള ഡാറ്റ കാണിക്കുന്നത്, HA ജീനിലെ 127, 183 സ്ഥാനങ്ങളിൽ അമിനോ ആസിഡ് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ മൂലമുള്ള ഏറ്റവും വ്യക്തമായ ആന്റിജനിക് രക്ഷപ്പെടൽ r-76/PR8 പ്രകടമാക്കിയെന്നാണ്. 127N സൈറ്റിലെ ഗ്ലൈക്കോസൈലേഷൻ JS/76 ലും അതിന്റെ മ്യൂട്ടന്റുകളിലും സംഭവിച്ചതായി കൂടുതൽ പഠനങ്ങൾ സ്ഥിരീകരിച്ചു. 127N ഗ്ലൈക്കോസൈലേഷൻ-കുറവുള്ള മ്യൂട്ടന്റ് ഒഴികെയുള്ള എല്ലാ റീകോമ്പിനന്റ് വൈറസുകളും ഹ്യൂമനോയിഡ് റിസപ്റ്ററുകളുമായി എളുപ്പത്തിൽ ബന്ധിതമാണെന്ന് റിസപ്റ്റർ ബൈൻഡിംഗ് അസ്സേകൾ കാണിച്ചു. ഗ്രോത്ത് കൈനറ്റിക്സും മൗസ് അറ്റാക്ക് അസ്സേകളും കാണിക്കുന്നത് 127N-ഗ്ലൈക്കോസൈലേറ്റഡ് വൈറസ് A549 കോശങ്ങളിൽ കുറവ് പകർത്തിയതായും വൈൽഡ്-ടൈപ്പ് വൈറസിനെ അപേക്ഷിച്ച് എലികളിൽ രോഗകാരി കുറവാണെന്നും. അതിനാൽ, HA ജീനിലെ ഗ്ലൈക്കോസൈലേഷനും അമിനോ ആസിഡ് മ്യൂട്ടേഷനുകളും 2 H9N2 സ്ട്രെയിനുകളുടെ ആന്റിജനിസിറ്റിയിലും രോഗകാരിത്വത്തിലും ഉള്ള വ്യത്യാസങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നു.

ഉറവിടം: ചൈന അനിമൽ ഹെൽത്ത് ആൻഡ് എപ്പിഡെമിയോളജി സെന്റർ